未來中國將進(jìn)一步增強(qiáng)藥品市場監(jiān)管能力，到2015年底，對所有上市藥品實施電子監(jiān)管。這意味著，屆時所有上市藥品都將擁有“電子身份證”，實現(xiàn)對藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)的全過程監(jiān)管和追溯。
 
　　藥品電子監(jiān)管是國家食品藥品監(jiān)管局建立的藥品生產(chǎn)流通全程質(zhì)量可控的一項重要制度，一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)和事故，可以在第一時間追溯藥品去向，控制使用。同時，也可以防止假劣藥品流入正規(guī)渠道。上海詩燁專業(yè)加工醫(yī)用床、護(hù)理床。
 
　　目前我國已經(jīng)完成麻醉藥品、精神藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑等高風(fēng)險品種的電子監(jiān)管，正在推進(jìn)實施國家基本藥物電子監(jiān)管。
 
　　中國-東盟藥品安全論壇10月21日到22日在第八屆中國—東盟博覽會期間舉行，此次論壇以“加強(qiáng)交流，保障安全，共謀發(fā)展——中國—東盟自貿(mào)區(qū)發(fā)展形勢下的藥品安全合作”為主題，針對各國藥品法律體系和藥品監(jiān)管體制、體系及監(jiān)管機(jī)制等議題進(jìn)行交流。上海詩燁專業(yè)加工醫(yī)用床、護(hù)理床。

        為順應(yīng)醫(yī)藥市場的快速增長，我國還將在加大藥品監(jiān)管力度、促進(jìn)市場規(guī)范上采取更多措施。其中包括在市場監(jiān)管一線和基層地區(qū)加快推進(jìn)藥品快速檢驗技術(shù)的應(yīng)用，提升藥品檢驗檢測能力；加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測，完善上市后再評價；加強(qiáng)安全風(fēng)險預(yù)警體系建設(shè)，提高突發(fā)事件應(yīng)急處置能力等，以最大限度維護(hù)公眾用藥安全。
 

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